MavriX Bio, una empresa biotecnológica en etapa clínica enfocada en el desarrollo de terapias genéticas transformadoras para el síndrome de Angelman (SA), anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó su solicitud de Nuevo Fármaco en Investigación (IND) para MVX-220, una terapia génica experimental basada en virus adenoasociados (AAV) destinada al tratamiento del SA.

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MavriX Bio organizará un seminario web en los próximos meses para brindar más detalles sobre el diseño del ensayo clínico, los criterios de elegibilidad y los plazos estimados.