Congreso Sindrome de Angelman

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APRENDE DE LOS EXPERTOS Y HAZ CRECER TU RED DE APOYO.

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AVANZA TU CONOCIMIENTO
EN DIAGNÓSTICO, GENÉTICA Y TRATAMIENTO

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Familias y Cuidadores

  • Información Valiosa:
    Aprender sobre el manejo y cuidado de personas con el Síndrome de Angelman.
  • Soporte Comunitario:
    Conectar con otras familias y redes de apoyo para compartir experiencias y consejos.
  • Recursos Educativos:
    Acceder a materiales y programas educativos especializados para el desarrollo de habilidades.
  • Voces Experimentadas:
    Escuchar historias inspiradoras y consejos prácticos de otros padres y cuidadores.

Profesionales de la Salud

  • Actualización Científica:
    Acceso a las últimas investigaciones y avances en el tratamiento del Síndrome de Angelman.
  • Innovación en Tratamientos:
    Conocer y discutir nuevas opciones terapéuticas y avances tecnológicos en genética.
  • Colaboración Profesional:
    Oportunidades de networking con líderes de opinión y expertos internacionales.
  • Desarrollo Profesional:
    Participación en talleres y seminarios para ampliar habilidades diagnósticas y terapéuticas.

    Agenda

    UN VIAJE HACIA LA COMPRENSIÓN DEL SÍNDROME DE ANGELMAN EN LATINOAMÉRICA

    En este día, exploraremos:

    • Las bases genéticas del Síndrome de Angelman
    • Los esfuerzos globales de FAST Global para encontrar una cura
    • Las experiencias y desafíos que enfrentan los investigadores en su trabajo diario.
    • Los últimos avances en la investigación clínica y los ensayos clínicos.
    • Un abordaje multidisciplinario para el manejo en SA.
    • Estrategias para el manejo de la epilepsia en pacientes con SA.
    • La importancia de la alimentación, la función gastrointestinal y el sueño para la calidad de vida.
    • La importancia de los estudios observacionales. 1er estudio en Latinoamérica

    Además, tendremos la oportunidad de:

    • Escuchar la presentación de expertos reconocidos en el campo del SA.
    • Participar en sesiones de preguntas y respuestas para aclarar dudas y compartir experiencias.

    FAMILIAS Y CUIDADORES DE PERSONAS CON SÍNDROME DE ANGELMAN EN LATINOAMÉRICA

    En este día, exploraremos:

    • Estrategias para el cuidado y la atención de las personas con síndrome de Angelman.
    • El rol fundamental de las familias y cuidadores en el bienestar de sus seres queridos.
    • Herramientas y recursos para mejorar la calidad de vida de las familias.
    • La importancia del apoyo social y la autocuidado para los cuidadores.
    • Los derechos de las personas con discapacidad y sus familias.
    • El camino hacia la inclusión social y educativa.

    Además, tendremos la oportunidad de:

    • Escuchar las experiencias de otras familias y cuidadores.
    • Participar en talleres y sesiones de preguntas y respuestas para aprender y compartir conocimientos.
    • Conectar con profesionales especializados en el síndrome de Angelman.

    PROFESIONALES DE LA SALUD QUE TRABAJAN CON PERSONAS CON SÍNDROME DE ANGELMAN EN LATINOAMÉRICA

    En este día, exploraremos:

    • Los desafíos y oportunidades para el diagnóstico y tratamiento del síndrome de Angelman en Latinoamérica.
    • El manejo integral de las diferentes comorbilidades asociadas al síndrome.
    • El rol del médico en el apoyo a las familias.
    • Las estrategias para la formación y capacitación de profesionales de la salud.

    Además, tendremos la oportunidad de:

    • Escuchar las experiencias de expertos de renombre en el campo del síndrome de Angelman.
    • Participar en mesas redondas, talleres y sesiones de preguntas y respuestas para compartir conocimientos y experiencias.
    • Conectar con otros profesionales de la salud de Latinoamérica y establecer redes de colaboración.
    • Unirse a la lucha por la mejora de la atención médica y la calidad de vida de las personas con síndrome de Angelman.