FAST Latin America

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En esta sección podrás solucionar dudas, preguntas e inquietudes que tengas respecto a diferentes ítems del Congreso.

En el año 2020 un grupo de padres nos unimos para formar FAST Latam, con el fin de proporcionar información sobre el Síndrome de Angelman en español y sentar las bases para futuros ensayos clínicos en Latinoamérica. Somos una comunidad de padres dispuestos a dar todo por nuestros hijos y por todas las personas que tienen síndrome de Angelman.


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Puedes encontrar toda la información sobre el Síndrome de Angelman en nuestros canales de la Fundación para la terapéutica del Síndrome: 

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FAST Latam-Cure Angelman

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FAST Latam – YouTube

El I Congreso Síndrome de Angelman Latinoamérica se llevará a cabo del 29 al 30 de agosto de 2024, en un formato que incluye tanto modalidad presencial como virtual 

La agenda del Congreso está estructurada en dos días: el primer día, desde las 8:00 a.m. hasta las 5:00 p.m.; y el segundo día, desde las 8:00 a.m. hasta las 2:00 p.m.

 

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El Congreso contará con la participación de destacados especialistas que ofrecerán una valiosa oportunidad para adquirir conocimientos, disipar dudas, establecer conexiones e intercambiar ideas. Aquí podrás conocer a los siguientes especialistas que nos acompañaran en pos de fortalecer la comunidad global dedicada a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por el síndrome de Angelman.


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El Congreso será transmitido exclusivamente a través de la página web del evento para aquellos que se hayan registrado previamente. No será retransmitido por redes sociales.

Sí, las sesiones del Congreso serán grabadas y luego cargadas en nuestro canal de YouTube. 

Sí, durante la totalidad del Congreso tendremos el servicio de traducción simultánea en los idiomas español e inglés, en las modalidades presencial y virtual. 

La inscripción al evento es gratuita en ambas modalidades, tanto presencial como virtual. 

En caso de no recibir el correo electrónico de confirmación de inscripción, por favor, comunícate con nuestro equipo técnico del Congreso, quienes te brindarán todo el apoyo y soporte necesario. Puedes contactarnos:

info@cureangelman.lat 

+ 54 911 6908 1704

Tenemos la convicción de que unidos podremos ser parte de la cura del Síndrome de Angelman. Como FAST Latam necesitamos ser parte de los avances de la ciencia, por nuestros hijos y por todos aquellos niños, jóvenes y adultos, familias que han estado solas durante años y que hoy, tienen en frente, una esperanza a la cual no podemos renunciar: una terapia significativa y una cura.


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Sí, efectivamente. Contaremos con la participación de especialistas de todo el mundo, quienes compartirán su experiencia y conocimientos para enriquecer nuestras prácticas profesionales. 

Sí, finalizado el evento se habilitará la opción para descargar el certificado de participación. 

En la pestaña de Ubicación y Hoteles, podrás encontrar los hoteles que sugerimos y con los cuales tenemos tarifas preferenciales para los asistentes al evento. 

Bogotá, capital de Colombia, está a más de 2.600 metros de altura sobre el nivel del mar y un promedio de temperatura entre los 10° y 20° con alta probabilidad de lluvia en el día. Desde el Congreso recomendamos tener a la mano chaqueta y sombrilla.

Desde el equipo organizador contamos con un operador logístico encargado de la organización de las diferentes actividades.



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No es necesario. En este caso, el congreso está pensado especialmente para que los padres puedan enfocarse en vivir la experiencia, aprender y estar cerca de especialistas, conectar con otros padres y seguir creando comunidad.  Sí, el Congreso tiene habilitado unos espacios y voluntarios que cuidarán a nuestros hijos con Angelman. Es importante dejar la información del niño en el formulario de inscripción, categoría “Familiar/Cuidador”

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