Nuevo estudio en Síndrome de Angelman
¡Noticias emocionantes ! Un nuevo estudio trabajará para validar un método de detección del Síndrome de Angelman en recién nacidos. Este estudio apunta
Reclutamiento de TANGELO completado y anuncio del estudio ALOGABAT
Anuncio del estudio 07 diciembre 2022 Estimados socios del Síndrome de Angelman a nivel global, Como parte de nuestro compromiso continuo de compartir actua
FAST ANUNCIA UNA DONACIÓN DE 5 MILLONES USD PARA EL AVANCE DE LOS ENSAYOS CLÍNICOS EN TRASTORNOS DE NEURODESARROLLO POCO FRECUENTES
MIAMI – La Fundación para las terapias del síndrome de Angelman (FAST) anunció hoy una donación de 5 millones USD para establecer un nuevo proyecto
La Dra. Barbara Bailus recibe una subvención de investigación de parte de FAST
La Dra. Barbara Bailus, Profesora Asistente de Genética del Keck Graduta Institute (KGI), recibió recientemente una subvención distinguida de Nuevo Invest
Alana, nueva presidenta de FAST
2019-07-11 (1) Me llamo Alana Newhouse y me siento muy honrada de escribirles como nueva presidenta de FAST. En mi vida profesional, he sido fundadora y reda
Ionis, Biogen y Roche agradecen sinceramente a todas las personas, familias, médicos e investigadores que participan en estudios y ayudan a impulsar el desarrollo de fármacos
18 de julio de 2022 Estimados miembros de la comunidad relacionada con el síndrome de Angelman: Ionis, Biogen y Roche agradecen sinceramente a todas las per
FUNDACIÓN FAST (FOUNDATION FOR ANGELMAN SYNDROME THERAPEUTICS) ANUNCIA LA VENTA DE SUS ACCIONES DE GENETX A ULTRAGENYX
18 de julio de 2022 Ultragenyx ejerce la opción exclusiva de adquirir GeneTx para seguir avanzando en el desarrollo de GTX-102 para el tratamiento del sínd
Ondas cerebrales. ¿Qué significa para las personas con Síndrome de Angelman (SA)?
Dados los ensayos clínicos actuales y próximos, existe gran entusiasmo ante la posibilidad de que nuestros seres queridos con SA puedan recibir
Cumbre Global 2021 FAST Forward Together
Presentaciones del Enfoque en la Industria terapéutica
Primer simposio Latinoamericano: Panorama científico del Síndorme de Angelman. ¿Dónde nos encontramos en el camino hacia terapias significativas?
EL 23 de Octubre, Latinoamérica se une por primera vez en un simposio virtual junto a los líderes en investigación y tratamientos del Síndrome de Angelma