El 15 de febrero, más de 50 organizaciones de todo el mundo se unirán para crear conciencia sobre el síndrome de Angelman y honrar a nuestros seres queridos que viven con esta condición.
En esta página encontrarás recursos y herramientas diseñados para ayudarte a educar y generar conciencia en tu comunidad. Desde materialesdescargables hasta ideas para compartir en redes sociales, todo está listo para que te sumes y hagamos de este día algo memorable.
¡Sé parte de este movimiento global y ayúdanos a marcar la diferencia!
El I Congreso Latinoamericano de síndrome de Angelman, celebrado el 29 y 30 de agosto de 2024, fue mucho más que un evento: fue un sueño hecho realidad para la comunidad. Con 784 participantes —218 en modalidad presencial y 566 de forma virtual—, logramos reunir a una audiencia diversa y comprometida. Veintiséis oradores internacionales compartieron su conocimiento, mientras que organizaciones clave como IONIS, Ultragenyx, Holiday Inn Express, Lafayette, Celestial, Semillas Agroas y Target Medios brindaron su invaluable apoyo, reafirmando la importancia de esta causa.
Profesionales y familias de más de 26 países se unieron, tanto de forma presencial como virtual, generando un impacto digital sobresaliente. La página web del congreso recibió la visita de 2.036 usuarios, alcanzando un asombroso índice de retorno del 200%. Con más de 7.000 interacciones en la plataforma, quedó en evidencia el profundo compromiso y la conexión de una comunidad que se une por una causa común con entusiasmo y esperanza.
Este congreso marcó el inicio de un nuevo capítulo en el apoyo a familias y profesionales, consolidando el trabajo de FAST LatAm y sus aliados, y reafirmando que juntos podemos construir un futuro más prometedor para las personas que viven con síndrome de Angelman en Latinoamérica.
