Los fondos que se recaudan van directamente a la investigación y los avances del síndrome de Angelman. Crea una página de recaudación de fondos en honor a tu ser querido con síndrome de Angelman para FAST LatAm. Gracias por unirte a nuestra búsqueda para curar el síndrome de Angelman.
FAST no estaría donde está hoy sin los esfuerzos dedicados e incansables de nuestros donantes. ¡Nuestra comunidad es realmente asombrosa! Su apoyo tiene un impacto significativo en llevar la ciencia actual a los tratamientos del mañana. #CureAngelmanNOW
Hola, soy Isabel y tengo 5 años, soy súper risueña y cariñosa, soy de Chile y tengo Síndrome de Angelman. Apóyame en esta campaña de recaudación de fondos para que la fundación Fast LatAm donde participamos pueda realizar campañas en latinoamérica y que nuestra causa sea mas conocida, que nuevas familias no diagnosticadas logren realizar sus exámenes, para que el programa de acompañamiento Casa Angelman funcione y para que las investigaciones para la cura del Síndrome continúen y que estemos cada vez más cerca de nuestro objetivo! Tu ya me conoces y sabes todo el esfuerzo y empeño que doy en cada terapia! Hoy te pido una ayuda para avanzar cada vez más a mi objetivo! Gracias a todos por su apoyo y amor!!! Yo se que lo vamos a lograr 💪🏻
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Acompáñanos en esta campaña de recolección de fondos CAN ( Cure Angelman Now), para poder darle una mejor calidad de vida no solo a Mish, sino a todas las personas que viven con síndrome de Angelman en Latinoamérica. FAST Latam está trabajando arduamente para sentar las bases de futuros ensayos clínicos, apoyando el diagnóstico oportuno, capacitando líderes en el síndrome de Angelman, brindando guía y contención a familias recién diagnosticadas a través del Programa Casa Angelman, y sobre todo creando una comunidad de pacientes que se acompaña en este camino llamado Angelman.
Mish, eres el motor que me hace levantar todos los días y trabajar incansablemente por ti y todas las personas con síndrome de Angelman en FAST Latam. Nos has dado una razón diferente de vivir, por siempre cumplir metas y sueños, por más pequeños que sean, se que lograrás mucho. Gracias a todas las personas que nos apoyan y están a tu lado con ganas de verte ser la mejor version de ti misma. Tu sonrisa hace que todos brillemos más y sabemos que un mejor futuro está muy cerca ❤️ keep on shining beautiful girl 🌟 SUEÑA GRANDE
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Los limites nunca han sido un obstáculo para nuestra pequeña Andrea con el diagnóstico de síndrome de Angelman a pesar de las limitantes siempre logra cumplir con lo que se propone, en medida que descubrimos los escasos estudios realizados, soñamos con impulsar a través de esta campaña la investigación y el desarrollo de nuevas alternativas para mejorar la capacidad cognitiva y motriz con la finalidad de otorgarle una calidad de vida plena e independiente.
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Rafa ha tenido que afrontar muchas dificultades desde su diagnóstico a los 11 meses de edad hasta ahora que está por cumplir 14. Este año enfrenta el muy difícil reto de volver a caminar. Una tarea que le llevó 5 años en aprender ahora requiere nuevamente de toda su fortaleza. Estás próximas semanas estarán llenas de días repletos de trabajo duro, frustración, cansancio, etc. Pero no hay duda, Rafa es tan persistente, tan resciliente, tan tolerante que conquistará la montaña y pronto lo veremos caminar. Su carta secreta: la buena actitud, el amor y la alegría que tiene por la vida. Te amamos Rafa y estaremos siempre junto a ti, tu puedes!
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Valentina es una pequeña que fue diagnosticada a la edad de 1 año 8 meses, después de varias hospitalizaciones por crisis convulsivas , y sin respuesta por parte de los médicos. Fue un largo camino lograr recaudar los fondos para realizar el estudio genético para así poder llegar al diagnóstico y un tratamiento adecuado. Ahora recibe 3 fisioterapias por semana además de asistir al CRIT occidente, donde recibe más terapias, de lenguaje, tanque terapéutico etc.
Ella es muy alegre y le encanta bailar, comer , es una nena que ama comer verduras . Pues nos hemos preocupado por darle una alimentación sana para evitar cualquier aliento que pueda causar una crisis. Ahora a sus 2 años 3 meses, está logrando el gateo y logró perfecto la pedestacion. Ella come por si sola, le gusta tocar sus alimentos antes de probarlos. Toma su medicación 5 veces al día. Y seguimos vendiendo y realizando sorteos para cubrir sus gastos y así poder darle más terapias para que llegue más lejos. Su sonrisa motiva a la familia .
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Hace ya casi dos años que supimos que tenias síndrome de Angelman. El camino ha sido doloroso, pero tu nos has enseñado que el dolor convive con la alegría y cada día nos colmas de amor con tus abrazos y tu sonrisa, nos recuerdas lo que es de verdad importante, nos traes una y otra vez al presente y nos llenas de orgullo con tu fuerza y valentía.
Como tantas familias en todo el mundo queremos unirnos al momento tan esperanzador que vive el síndrome de Angelman y que FAST está liderando.
Por eso hicimos esta página para que los que quieran apoyarte a financiar la investigación lo puedan hacer haciendo clic en el botón DONAR AHORA y así ayudar a que todos los prometedores tratamientos puedan llegar cuanto antes a todas las personas con tu síndrome.
¡Todos juntos a por la cura!
Posdata: Soñamos con hablar contigo algún día y comentar juntos esta aventura.
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Eddyto es un niño alegre y persistente. Necesita trabajar muy duro y requiere de mucho apoyo para poder lograr sus sueños. Eddyto tiene un gran equipo y una familia que puede apoyarlo con los tratamientos necesarios. Sin embargo no todos los niños en Latinoamérica con ese síndrome tienen ese apoyo. Ayúdanos a traer ensayos clínicos y tratamientos a Latinoamérica para poder apoyar a todas las personas con síndrome de Angelman en la región. Mil gracias. Que Dios te bendiga.
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Nico tiene 9 años y vive con el Síndrome de Angelman, una rara condición neurogenética, que ha puesto muchos obstáculos en nuestro camino. Pero a pesar de las dificultades es Nico quien sigue sonriendo a la vida. Jamás ha dejado de hacerlo. Es Nico quien regala una lección de aprendizaje y fortaleza. Es él quien se levanta con valentía y nos alienta a desafiar al destino, porque una y otra vez subimos y bajamos en una montaña rusa a la cual no elegimos subir, pero en donde, a pesar de las caídas, hemos encontrado la posibilidad de levantarnos y ayudar para que tantos niños como él, logren una mejor calidad de vida …una vida con mayores logros a los ya alcanzados… una vida medianamente independiente o simplemente una vida común y corriente para él y tantos otros. ¿Que no harías tú por un hijo? ¿Hasta donde llegarías para descubrir todo aquello que no ha podido decir o hacer? Sé que harías todo lo que esté a tu alcance. Por eso, ayúdanos a seguir apoyando a FAST LatAm para poder traer ensayos clínicos a Latinoamérica y así, seguir cambiando vidas.
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Hola somos de Ecuador , Alessio tiene 4 años de edad, diagnosticado con el Síndrome de Angelman. Esta enfermedad hace que Alessio no pueda hablar, dificultad motora, problemas de equilibrio, dificultades en el sueño y convulsiones. Necesitamos que el SA sea visible aquí en mi país y en el resto del mundo. Mientras exista FE , hay ESPERANZA. Gracias a Fast LatAm por seguir soñando y luchando para mejorar la vida de muchas personas. Esta recaudación es para continuar con el apoyo a las investigaciones, terapias significativas en toda Latinoamérica.
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Emilio fue diagnosticado a los 7 años de edad con síndrome de angelman, considerada como una enfermedad rara; a pesar de ello, se trabaja para encontrar la cura y con esto, una mejor calidad de vida para todos los que tienen dicho síndrome. Con tu ayuda, será más pronto!!!
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Liat es una adolescente con Síndrome de Angelman (SA), una afectación genética en el cromosoma 15 que le afecta en su desarrollo mental, físico y emocional, no es autosuficiente ni capaz de llevar una vida independiente, requiere de supervisión las 24 horas del día. Hoy en día existen diversas y numerosas investigaciones y avances científicos en curso para encontrar una cura y terapias para dicho Síndrome. También se necesita difusión y campañas diagnósticas ya que se estima que una de cada 15,000 personas nacen con SA en el mundo y se tiene un registro infinitamente menor de personas diagnosticadas. Es por esta razón que cada año pedimos de tu ayuda y consideración para hacer un donativo para FAST LatinoAmerica a nombre de nuestro ser querido con Síndrome de Angelman. Ayúdanos a lograr el objetivo y hacer posible nuestros anhelos, te lo agradecemos de antemano!!
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Madre de una jovencita con SA y me gustaría que volviera a caminar sola y fuera más independiente para que la carga de la hermana de ella sea un poco más suave.
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Ana Pula es una niña muy alegre, vive con Síndrome de Angelman y necesita diferentes terapias para aprender muchas cosas, es muy inteligente y aprende rápido y gracias al apoyo de su familia y terapeutas ella puede recibir sus tratamientos. necesitamos recaudar fondos para apoyar a latinoamérica y Guatemala en sus ensayos clínicos y futuros tratamientos para la cura.
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Soy Cecilia, mamá de Paula Itzel, me costó bastante aceptar que mi nena tiene Síndrome de Angelman, pero ver en sus ojos esa alegría de vivir, me dio fuerzas y buscar todo tipo de terapias para que ella pueda superarse día con día, el Síndrome de Angelman solo nos ha dado retos a vencer. Me dijeron que no caminaría y ahora se me escapa para hacer travesuras, me dijeron que no hablaría y ya me dice Mamá. Esto gracias a decenas de terapeutas del CRIT. Ahora tenemos el reto del control de esfínteres, será un proceso largo tal vez, pero estoy segura que será un reto superado. Nuestra meta es ser parte del proyecto, Casa Angelman, para poder apoyar a Paula Itzel a seguir demostrando que ella puede superar más retos y que puede llegar a ser menos dependiente y porque no autosuficiente.
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Valentina de 10 años, diagnóstico clínico con Angelman a los 3 años, difícil, sin saber que pasará, incertidumbre, durante 7 años hemos luchado con esta condición y todo lo que conlleva, hemos llorado, hemos reído y cada día es diferente en este camino, nos gustaría apoyar para poder lograr que nuestros chicos incluida es tengan una mejor calidad de vida.
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Ana Lucía es una princesa de casi 3 años de edad, diagnosticada con síndrome de Angelman , catalogado como una enfermedad rara , una afectación genética en el cromosoma 15, que afecta su desarrollo mental, físico y emocional. Con tu ayuda podemos lograr el sueño de cada Niño con SA. buscando una cura que le permita tener mejor calidad de vida.
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Un 26 de octubre nos dieron el diagnostico. Lo catalogaron como raro e incurable, dos de las palabras más duras que como padre primerizo puedes recibir, NOS QUEBRÓ. Desde ese momento, nos reconstruimos cada día, dejando de lado expectativas, unos días mejor, otros peor, aprendiendo a vivir el día a día. Si bien esto ha sido devastador, ha sido también de mucho aprendizaje y mucho apoyo incondicional (familia, amigos, doctores, fisioterapeutas, etc.❣) En lo incierto de la vida esperamos lo mejor y pensamos, si nuestro Dami no se rinde, nosotros como papás tampoco lo haremos! 💪 Te amamos Damián ❣. APOYA ESTA CAMPAÑA DE RECAUDACIÓN DE FONDOS PARA QUE LAS INVESTIGACIONES PARA LA CURA DEL SINDROME DE ANGELMAN CONTINUÉN, SE PUEDA DIAGNOSTICAR Y MEDICAR CORRECTAMENTE A MÁS NIÑOS Y NO SE PIERDA LA ESPERANZA DE ENCONTRAR PRONTAMENTE LA CURA.
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Scarlett es una niña muy linda y amorosa de 7 años de edad , fue diagnosticada desde los 3 años de edad con Síndrome de Angelman, ha asistido a terapias por años y ahora ya puede caminar, sin embargo no es autosuficiente y no puede llevar una vida independiente , tampoco puede hablar, ayúdanos a lograr recaudar fondos para apoyar a la investigación y Cura del síndrome de angelman y mejorar su calidad de vida. Demos esperanza a nuestros niños con Síndrome de Angelman.
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Santi, es nuestro Angelman que rompe paradigmas y que no tiene límites. Desde su diagnóstico hasta la fecha no hemos parado de aprender y lo seguiremos haciendo para que todos los días sean mejores. Su personalidad y encanto hacen de él un niño sin igual. Su constante sonrisa y el amor que expresa por la vida nos hacen levantarnos todos los días con el ánimo suficiente para quitar cualquier barrera y seguir en este arduo camino. Hoy de la mano de la Fundación Fast, hacemos un llamado a la comunidad en general, para que conozcan más del síndrome, para que más personas sepan sus condiciones de vida y podamos todos como sociedad brindarles el apoyo que ellos necesitan. Hoy de la mano de Fast, queremos contar con tu apoyo para que cada granito de arena, se vuelva una montaña y así sacar adelante las investigaciones médicas y científicas que permitirán mejorar la calidad de vida de nuestros Angelman. Gracias a todos por el apoyo que siempre nos brindan, juntos los lograremos…!!!
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Hola mi nombre es Mender, soy de San Luis (Argentina) tengo 3 añitos y 9 meses y mis papis descubrieron mi síndrome cuando tenía apenas un año. Aún que la vida de todos cambio, ellos y toda mi familia nunca dejaron de buscar una mejor vida para mí y siempre haciendo todo lo posible para cumplir con mi rehabilitación. Agradezco quienes me acompañan en este camino donde hay momentos de alegría y momentos donde sentimos que el mundo se nos derrumba, soñamos a lo grande para encontrar la cura para todos los que luchamos contra el síndrome de algeman. Súmate que está batalla la ganamos entre todos.
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Hola soy Yuli naci con Sindrome de Angelman, una enfermedad poco frecuente la fundación Fast LATAM busca arduamente la cura y brindar ayuda significativa a todos los niños con S.A Para convertir ese sueño realidad, nesecitamos que todos nos acompañen y nos unamos para recaudar fondos Con esto se busca una mejor calidad de vida y aprendizaje de nuestras personas Angelman, en mi caso el de la pequeña Yuliana Te invito a lograr la meta de Yuliana
El importe es en dólares Puedes donar desde 5 dólares hasta el importe que quieras. Todo suma Gracias!!!
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Quienes ya la conocen y quiénes no, mi hermosa Miri, vive con la condición genética de Síndrome de Angelman y al igual que otras familias Angelman, pasamos por infinidad de dificultades en nuestra vida diaria, pero tenemos la esperanza de una posible cura o terapias para mejorar su calidad de vida, es por eso que nos unimos a la campaña de recaudación de fondos para hacer posibles éstos avances médicos y extendemos la invitación a todo aquel que le sea viable contribuir
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Hola …mi nombre es Javiera, de Chile, tengo 10 años de edad, soy muy sociable, alegre y disfruto de pasear, de caminar, interactuar con otros niños y jugar. A mis 10 años he trabajado duro desde muy pequeña. Con mucho esfuerzo, perseverancia y con el apoyo de terapeutas y de mi familia aprendí a gatear a los 3 años y luego logré caminar a los 5 años. Tuve que superar varios hitos antes de lograr la marcha por mí misma. Asisto al colegio desde los 2 años. Actualmente estoy en cuarto básico. No ha sido fácil, pero agradezco el cariño y el respeto que siento de mis compañeros y el esfuerzo de profesores por tratar de enseñarme de manera adaptada. Ha sido un aprendizaje para mi colegio, para mis compañeros, para mi y para mis padres, con ensayo y error, pero la voluntad y el corazón por lo que se hace es lo más importante. He tenido avances y retrocesos, pero mi familia no decae y sigue apoyándome, estimulándome, luchando por abrirme espacios día a día y confiando en mí y en el poder de la estimulación. En esta oportunidad, te invito a apoyar a FAST LATAM, fundación del Síndrome de Angelman, a la que pertenezco, con el fin de que más familias puedan tener acceso a un diagnóstico, que el programa Casa Angelman pueda seguir apoyando con su experiencia a todas las familias con este diagnóstico y para que las investigaciones sobre Síndrome de Angelman sigan avanzando y en un futuro cercano podamos contar con tratamientos que permitan mejorar nuestra calidad de vida. No es una camino fácil, nuestros logros son fruto de mucho esfuerzo, día tras día.
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Emiliano es un niño de 6 añitos que tiene Síndrome de Angelman, que a pesar de las dificultades de este Síndrome él ha logrado muchas cosas. Lo que nos gustaría lograr con esta campaña es poder reunir fondos para que se sigan con las investigaciones y lograr encontrar una cura.
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Nicolás tiene 12 años, es un niño alegre, muy cariñoso sus cariños son muy expresivos, es muy sociable. A lo largo de estos años a tenido logros muy importantes. Ya a logrado algo de independencia pero siempre a necesitado de cuidado. Espero que está campaña de Fast LatAm CAN 2023 para todos los niños con síndrome de Angelman sea exitosa para así lograr grandes avances para una futura cura
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Soy Benjamín un niño de 9 años con una sonrisa que no se despega de mi cara, sueño cada día con poder llevar más allá mis expresiones y seguir luchando junto a mi familia para seguir sonriendo y dando pasos cada vez mas grandes! Llegar a poder ser independiente y lograr mis metas! El amor que entrego es incondicional y sincero soy una persona pura, inocente y tierno que vine a enseñar y alegrar a muchos en esta tierra.
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Hola, soy Juan Esteban, resido en Quito – Ecuador, tengo 11 años y vivo con Síndrome de Angelman, una rara condición neurogenetica. El síndrome me quitó muchas habilidades, oportunidades y sueños a mi y a mi familia. En el camino hemos aprendido a valorar las pequeñas cosas, a educar nuestra mirada basada en el amor y dar un sentido más significativo a nuestras vidas. Ahora necesitamos de tu ayuda para así poder apoyar a FAST LatAm y lograr traer ensayos clínicos a Latinoamérica para poder cambiar mi historia y la de todas las personas con Síndrome de Angelman. Te invito a apoyarnos en esta campaña de recaudación de fondos CAN (Cure Angelman Now) la campaña tiene la imagen de mi hijo Juan Esteban, pero todas sus donaciones irán directamente a FAST LaTam, fundación que reúne a las organizaciones de Síndrome de Angelman en América Latina. Contamos con tu ayuda
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Los fondos que recaudes respaldarán la investigación y los avances que brindan tratamientos que cambian la vida de nuestros seres queridos con síndrome de Angelman. FAST no se detendrá hasta que todas las edades y genotipos del síndrome de Angelman tengan un tratamiento significativo y exitoso. FAST continúa invirtiendo en nuevas oportunidades de investigación clave. ¡Para invertir, necesitamos que sigas recaudando fondos!
Fundraiser (Team) | Raised |
---|---|
Grace – John Schlueter – Team Grace | 153,821.72 |
William – Meghan Edberg – Will.i.CAN | Let’s #KickAS Together for William | $84,629.77 |
Ben – Lauren Hoffer – Ben’s Believers | $76,455.54 |
Orion – Amelia Beatty – Orion2020 | $53,859.88 |
Michelle – Roy Azout – Move it for Michi | $44,003.23 |
Lilly – Jaci Mouch – Love like Lilly | $38,976.54 |
Elianna Grace – Alyssa Osborne – Elianna Grace | $22,153.47 |
Luke – Sara Robinson – Luke’s Lions | $20,054.70 |
La campaña de recaudación de fondos Cure Angelman Now (CAN) de FAST es un esfuerzo global. FAST te anima a apoyar los esfuerzos de recaudación de fondos en tu país respectivo. Sin embargo, si tu país no está representado en la lista a continuación, sería un honor si optaras por recaudar fondos con nosotros.
Your easiest first donation will come from you. Decide what amount you would like to contribute (no amount is too small), and leave a special comment to your loved one with AS on your CAN page. Remember, it is easier to ask others if you have already sponsored yourself.
You and your family are the most powerful reason why someone would contribute to FAST. Donors are motivated by a passion for a cause or compassion for people they have come to know.
Share why donating will make finding a cure possible. FAST’s scientists know exactly what causes Angelman syndrome. They have cured the symptoms of the disorder in mice using multiple strategies. A cure is no longer a matter of if, but when. To bring meaningful treatments and therapeutics into human clinical trials, we need the support of our family members and friends to help us raise $1 million. The only thing standing between people with Angelman syndrome and life-changing treatments is financial support for our scientists.
You can’t raise money if you don’t ask. Everyday people make substantial change, and every dollar counts. Start by making a list of the people, employers, businesses and organizations you know, and discover whether they wish to contribute in some way or not. Don’t get discouraged if they are tied to another commitment, it happens.
When you make an ask, be direct. Direct them to your CAN page URL or the FAST website so that they know how to contribute.
Be direct and suggest an amount. People are more likely to give when they know what is expected of them and don’t be afraid of asking too much, they will self adjust. You will find that many people want to help you. When asking for donations, be relaxed. Show your enthusiasm and be authentic. You’ll do best with the style of solicitation that reflects your personality.
Remember to thank your donors, and then take that opportunity to give them more information. If you send a card, tell them of the progress your loved one is making, or of any news on the AS research front, and then direct them to the FAST website and Facebook page again so they can follow FAST’s progress themselves.
We’re bringing life-changing treatments to people with Angelman syndrome so they can speak, walk, sleep, and live seizure-free. It’s a mammoth task that will require like-sized efforts. Continue. If something worked well, do it again and improve upon it. If something did not come off as you had hoped, try something else. You have a compelling reason for perseverance, and people will understand that. Use your passion to spark that in the people around you. You will be amazed.
One of the smartest ways to increase your donation to FAST is through a Corporate Matching Gift Program. Many companies, and some individuals, will match your donation dollar for dollar, which doubles your charitable donation power. Some match even more. Johnson & Johnson, for example, matches 2:1 and Grainger contributes 3:1.
You can find a list of companies with matching gift programs here (LINK). If you don’t see your employer on the list, check with your company’s Human Resources office to see if they offer gift matching. If they don’t, ask them to start one.
To add FAST to their list of charities, have your Human Resources office contact FAST via phone (630.852.FAST), fax (630.852.3270) or email (info@CureAngelman.org). FAST is a 501(c)(3) nonprofit.
We are here to support you and cheer you on. Thank you for not being a bystander in the journey to cure AS. You have opportunities to win prizes and incentives through our CAN Community Challenge, click here to learn more. Also, we look forward to celebrating you at the annual FAST Summit & Gala.
Each year FAST’s community of fundraisers organize creative and successful events that propel our mission to #CureAngelmanNOW. Fundraising events take place all over the country and the world. We can assure you that there is something for everyone. Find an event near you.
These are the official rules of the contest/sweepstakes (“Rules”).
The Foundation for Angelman Syndrome Therapeutics (“FAST”) has established a promotion to bolster interest and creativity in the area of fundraising which includes a contest and sweepstakes (the “Fundraising Contest”). The Fundraising Contest is an international fundraising campaign to show support for Angelman syndrome research and to raise money for FAST, a nonprofit organization that provides funding for Angelman syndrome research. The Fundraising Contest is (1) a challenge in which the top eight (8) entrants that raise the most money for FAST will receive a prize as described below, and (2) a sweepstakes in which two (2) entrants will be randomly selected to receive a prize as described below. A total of ten (10) grand prizes will be awarded, as well as the additional gifts set forth below. Other international FAST entities are also participating in the Cure Angelman Now (CAN) campaign in their respective countries and with their own fundraising platforms. They are not participating in this Fundraising Contest nor are funds raised on the international FAST fundraising platforms eligible for this contest or the prize eligibility herein.
To enter the Fundraising Contest, a fundraising page must be established by an individual on the FAST website located at www.cureangelman.org (“Website”) to raise donations for FAST. Donations will be made directly to FAST through the entrant’s fundraising page on the Website. Teams or groups must identify one entrant within the Team or Group to qualify for the Grand Prize. By establishing a fundraising page, the individual entrant (“Entrant”) accepts these FAST Fundraising Official Rules.
The grand prize consists of a paid trip for the winner and one (1) guest to Los Angeles, California for three (3) days and two (2) nights, including hotel, domestic economy airfare, and attendance at a dinner with Colin Farrell (“Prize”) OR your choice of (a) a Samsung Frame TV (Approximate Prize Value [“APV”] $1,500 plus shipping & taxes) or (b) Side by Side Trike (APV $1,559 plus shipping & taxes)
FAST may add additional prizes throughout the Fundraising Contest in its sole discretion.
Legal residents of the fifty (50) states of the United States of America and the District of Columbia and most countries around the world who are twenty-one (21) or older at the time of entry are eligible to enter. All federal, state, and local laws and regulations apply. Residents of countries on the United States list of embargoed countries and countries where local laws prohibit entry into sweepstakes or contests or limit the prize value that a resident may accept are not eligible to enter. Employees and board members of FAST, all affiliates of FAST (including international FAST affiliate organizations), the prize providers, and members of their immediate families are not eligible to enter or win. FAST, in its sole and absolute discretion, shall make all determinations with respect to the eligibility of all Entrants.
The Fundraising Contest is void where prohibited or restricted by law.
To enter the Fundraising Contest, Entrant must establish a web page by following the instructions on the Website for the purpose of raising donations to FAST or submit an entry card as described below. To be an Entrant in the Fundraising Contest, the fundraising page must be created during the Promotion Period (defined below). By creating a page, Entrant agrees to these Official Rules and warrants eligibility to enter the Fundraising Contest.
Alternate Method of Entry: Mail a postcard or 3” x 5” index card with name, mailing address, and daytime telephone number, postmarked by October 1, 2021, to: FAST Sweepstakes, P.O. Box 608, Downers Grove, IL 60515. Entrants may submit one (1) entry. FAST assumes no responsibility for lost, late, or incomplete entries.
Entries may be disqualified at any time for non-compliance with these Official Rules. FAST, in its sole and absolute discretion, makes the final determination as to eligibility.
The Prize winners will be identified as follows:
Eight (8) Entrants who raise the most money (in compliance with these Rules) as verified by the total shown on the Entrant’s fundraising page by October 15, 2021, at midnight/12:00 AM (CDT) will be winners.
Two (2) Entrants will be randomly selected by drawing from all eligible entries. The drawing will be held on October 15, 2021, at 12:00 PM (CDT). Collectively, all ten (10) winners shall be referred to as Prizewinners
All Prizewinners will be notified by email by no later than October 25, 2021, and must respond via email within seven (7) days from notification or FAST reserves the right to choose an alternate Prizewinner. The Prizewinners will be announced no later than November 1, 2021, on the Website.
For names of the Prizewinners, please email info@cureangelman.org with a subject line “Fundraising Contest Winners.” For a copy of the Official Fundraising Contest Rules, please email with a subject line “Fundraising Contest Rules.”
The following gifts will be awarded for the indicated amounts raised by each Entrant. For clarity, Entrants shall be entitled to one gift only (for example, an Entrant raising $1000 would be entitled to the backpack, or could opt for the tumbler, but would not receive both):
$500 – FAST tumbler (APV $15).
$1000 – FAST backpack (APV $40).
$2,500 – Apple Air pods Pro (APV $200) or Echo Studio Smart Speaker (APV $200).
$5,000 –Two complimentary 2021 FAST Gala tickets, celebrity meet & greet, and two (2) night’s complimentary lodging at the Hyatt Regency Chicago (December 3-4, 2021), (APV $650) OR your choice of either:
$10,000 –Two complimentary 2021 FAST Gala tickets, celebrity meet & greet with Colin Farrell, economy airfare (up to $400 total), two (2) nights complimentary lodging at the Hyatt Regency Chicago (December 3-4, 2021) (APV $1,050). OR your choice of either:
An Entrant who is eligible for a Gift must sign a release as described herein.
Selection of Gifts and Prizes:
Except as set forth herein, all such elections shall be final and binding on the Entrant. If an Entrant fails to make such election with such timeframe, FAST may choose which prize or Gift to grant to such Entrant or grant no prize at all in its sole discretion. An Entrant may waive his/her right to receive a prize or Gift. Any Entrant who accepts a prize or Gift will be issued an IRS Form 1099, if applicable. Under no circumstances will FAST be required to pay the APV for any prize or Gift to any Entrant.
Prizes and Gifts are non-transferrable, non-exchangeable, and non-refundable, and must be accepted by the Entrant as awarded. FAST reserves the right, in its sole discretion, to substitute a prize or Gift for one of equal or greater value if any designated prize or Gift should become unavailable for any reason, including specifically unavailability due to any public health regulations or restrictions.
Each Entrant who accepts any prize or Gift will sign a release which (1) grants FAST permission to use his/her name, voice and likeness on all FAST advertising and promotional materials and for publicity purposes, in any form of media, including but not limited to the Website, Facebook, and Twitter and (2) releases, indemnifies, defends, and holds harmless FAST and its affiliates, including promotional sponsors, from any action, liability, claims, costs, injuries, losses, damages of any kind or proceedings arising out of or in conjunction with your participation in the Fundraising Contest, the use of the Internet or FAST’s website, the acceptance, or possession or use of the Prize awarded or any part thereof, as well as claims based on publicity rights, defamation, or invasion of privacy. All federal, state, and local taxes and all other costs and expenses associated with acceptance and use of any prize or Gift are the Entrant’s sole responsibility. Entrant shall also indemnify, defend, and hold FAST and its promotion sponsors harmless from any losses (including reasonable attorneys’ fees) arising from any third-party action asserting a breach by you of any representation, warranty, or obligation in these Official Rules.
Entrant represents and warrants that: (a) he/she is eligible to enter the Fundraising Contest; (b) he/she has complied and will comply with these Official Rules in connection with participation in the Fundraising Contest and the Entry complies with all of the requirements of all sections.
By participating in this Fundraising Contest, Entrant agrees to be bound by these Rules.
FAST reserves the right in its sole discretion to disqualify any Entrant it finds to be attempting to tamper with or undermine the entry process and/or the legitimate operation of the Fundraising Contest, or to act in an unsportsmanlike or disruptive manner or with the intent to annoy, abuse, threaten, or harass any other person or acts in such a manner that is detrimental to FAST.
The Fundraising Contest is governed by, and construed in accordance with, the laws of the State of Illinois without giving effect to any choice of law or conflict of law rules, and Entrant consents to the exclusive jurisdiction and venue of the federal, state, and local courts located in Cook County, Illinois in connection with any claim, dispute, action, or proceeding arising from or related to the Fundraising Contest.
Entrant hereby waives any rights to a trial by jury in any matter arising from or pertaining to participation in the Fundraising Contest.
Further, in any such dispute, under no circumstances will Entrants be permitted to obtain awards for, and each participant hereby waives all rights to claim punitive, incidental, or consequential damages, including attorneys’ fees, and participants further waive all rights to have damages multiplied or increased.
Entrant agrees to release all rights to bring any claim, action or proceeding against the FAST, further covenants not to sue FAST, and hereby acknowledges that FAST has not made nor is in any manner responsible or liable for any warranty, representation, or guarantee – express or implied, in fact or in law – relative to the Fundraising Contest or the Prize.
IF YOU ARE A CALIFORNIA RESIDENT, YOU WAIVE ANY AND ALL RIGHTS UNDER SECTION 1542 OF THE CIVIL CODE OF THE STATE OF CALIFORNIA, WHICH PROVIDES AS FOLLOWS: “A GENERAL RELEASE DOES NOT EXTEND TO CLAIMS THAT THE CREDITOR OR RELEASING PARTY DOES NOT KNOW OR SUSPECT TO EXIST IN HIS OR HER FAVOR AT THE TIME OF EXECUTING THE RELEASE AND THAT, IF KNOWN BY HIM OR HER, WOULD HAVE MATERIALLY AFFECTED HIS OR HER SETTLEMENT WITH THE DEBTOR OR RELEASED PARTY.” You expressly waive and release any right or benefit which you have or may have under Section 1542 of the Civil Code of the State of California, to the full extent that you may waive all such rights and benefits pertaining to the matters released here. In connection with such waiver and relinquishment, you acknowledge that you are aware that you may hereafter discover claims presently unknown or unsuspected, or facts in addition to or different from those which you now know or believe to be true, with respect to the matters released herein; nevertheless, it is your intention through this release to fully and finally and forever settle and release all such matters and claims relative thereto, which do not exist, may exist, or heretofore have existed between yourself and FAST or FAST’s promotion sponsors. The release herein given shall be and remain in effect as a full and complete release of such claims and matters notwithstanding the discovery or existence of any such additional or different claims or facts relative thereto.
Need assistance with event or participant support? Email: fundraising@cureangelman.org
tu primera donación más fácil provendrá de ti. Decide qué cantidad te gustaría contribuir (ninguna cantidad es demasiado pequeña) y deja un comentario especial para tu ser querido con SA en su página CAN. Recuerda, es más fácil preguntarles a los demás si tú ya has donado.
Tú y tu familia son la razón más poderosa por la que alguien contribuiría a FAST. Los donantes están motivados por la pasión por una causa o la compasión por las personas que han llegado a conocer.
Comparte por qué la donación hará posible encontrar una cura. Los científicos de FAST saben exactamente qué causa el síndrome de Angelman. Han curado los síntomas del trastorno en ratones utilizando múltiples estrategias. Una cura ya no es una cuestión de si, sino de cuándo. Para incorporar tratamientos y terapias significativas en los ensayos clínicos en humanos, necesitamos el apoyo de nuestros familiares y amigos para ayudarnos a recaudar 1 millón de euros. Lo único que se interpone entre las personas con síndrome de Angelman y los tratamientos que cambian la vida es el apoyo financiero para nuestros científicos.
No puedes recaudar dinero si no lo pides. Todos los días la gente hace cambios sustanciales y cada euro cuenta. Empieza por hacer una lista de las personas, empresas y organizaciones que conoces y descubre si desean contribuir de alguna manera o no. No te desanimes si están atados a otro compromiso.
Cuando hagas una pregunta, sé directo. Dirígelos a la URL de tu página CAN o al sitio web de FAST para que sepan cómo contribuir.
Sé directo y sugiere una cantidad. Es más probable que las personas den cuando saben lo que se espera de ellas y no tienen miedo de pedir demasiado, se ajustarán a sí mismas. Descubrirás que muchas personas quieren ayudarte. Cuando pidas donaciones, estate tranquilo. Muestra tu entusiasmo y sé auténtico. Lo harás mejor con el estilo de solicitud que refleje tu personalidad.
Recuerda agradecer a tus donantes y luego aprovecha la oportunidad para brindarles más información. Si envías una tarjeta, infórmales del progreso que está haciendo tu ser querido, o de cualquier noticia sobre la investigación de SA, y luego dirígelos al sitio web de FAST y a la página de Facebook nuevamente para que puedan seguir el progreso de FAST ellos mismos.
Estamos brindando tratamientos que cambian la vida de las personas con síndrome de Angelman para que puedan hablar, caminar, dormir y vivir sin convulsiones. Es una tarea gigantesca que requerirá esfuerzos del mismo tamaño. Continuar. Si algo funcionó bien, hazlo de nuevo y mejóralo. Si algo no salió como esperabas, prueba con otra cosa. Tienes una razón convincente para perseverar y la gente lo entenderá. Usa tu pasión para despertar eso en las personas que te rodean. Quedarás asombrado.
Una de las formas más inteligentes de aumentar tu donación a FAST es a través de un Programa de donaciones complementarias corporativas. Muchas empresas y algunas personas igualarán tu donación euro a euro, lo que duplica tu poder de donación caritativa. Algunos coinciden aún más.
Estamos aquí para apoyarte y animarte. Gracias por no ser un espectador en el camino para curar el SA. Tienes oportunidades de ganar premios e incentivos a través de nuestro Reto Comunitario CAN, haz clic aquí para obtener más información. Además, esperamos celebrarlo en la FAST Summit & Gala anual.
¿Necesita ayuda con el evento o el apoyo de los participantes? Correo electrónico: info@cureangelman.es, asunto: CAN