Primero hay dos cosas que queremos que sepas:
El síndrome de Angelman se ha curado de múltiples formas en ratones, y el progreso que están haciendo nuestros científicos es nada menos que emocionante.
Todos somos padres de bebés, niños y adultos con síndrome de Angelman y estamos preparados para responder preguntas y ayudarte en este camino.
El síndrome de Angelman (SA) es un trastorno neurogenético poco común que afecta aproximadamente a una de cada 15.000 personas, unas 500.000 personas en todo el mundo. Los síntomas incluyen dificultad para succionar y comer, problemas gastrointestinales, discapacidad intelectual severa, retrasos severos en el desarrollo motor, deterioro del equilibrio y motor y convulsiones.
Conéctate con otras personas que tengan un familiar con síndrome de Angelman en LATAM.
Tu aportación es muy importante para nuestra causa 🙂
En Fundación FAST LATAM, consideramos vital hacer pública una exposición detallada de todo el trabajo que realizamos. Es nuestro objetivo que la información relativa a la Fundación FAST LATAM, pueda ser revisada o consultada por cualquier persona interesada en la actividad que desarrollamos. Para descargar la Política de tratamiento de datos personales, haga click en el botón.
